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La dr.ssa Maria Marchese illustra il suo lavoro di ricerca sulle Ceroidolipofuscinosi CLN8

3 Luglio 2024
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CHIARA E BILLY – Quanto è utile un cane per una malattia neurodegenerativa.

17 Marzo 2024

Mia figlia si chiama Chiara, ha 43 anni ed è affetta da Ceroidolipofuscinosi. I primi sintomi sono comparsi a 20 anni, ora non riesce più ad esprimersi, il suo vocabolario …

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Categorie newsletter, Storie di Famiglie

L’Associazione Nazionale Ceroidolipofuscinosi finanzierà il progetto della ricercatrice dr.ssa Maria Marchese sulla CLN8, vincitrice del bando “Speed Seed Grant 2023” di Fondazione Telethon

29 Ottobre 2023

COMUNICATO STAMPA Attraverso questa iniziativa Fondazione Telethon offre alle Associazioni di pazienti con malattie genetiche rare un aiuto a investire in modo mirato i propri fondi, lanciando il bando, creando …

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Relazione Kick-off meeting Spring Seed Grant 2023 della ricercatrice Maria Marchese dell’IRCCS Fondazione Stella Maris di Pisa

6 Ottobre 2023

Le Ceroidolipofuscinosi neuronali (NCL) sono malattie rare e fatali, con poche opzioni terapeutiche disponibili, che colpiscono bambini ed adulti. Utilizzeremo zebrafish poiché è un modello in vivo semplice, economico, e …

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A-NCL FINANZIA UN PROGETTO DI RICERCA SULLE CEROIDOLIPOFUSCINOSI

21 Settembre 20237 Settembre 2023

Con grande entusiasmo vi comunichiamo che finanzieremo la ricerca della dr.ssa Maria Marchese che ha partecipato e vinto il bando “Seed Grant” di Fondazione Telethon edizione primavera 2023, al quale …

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Buoni i primi risultati del trial con Miglustat su pazienti affetti da CLN 3

23 Giugno 2023

Visti i buoni risultati della fase 1/2 del Trial Batten-1 su pazienti con CLN3, La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la progettazione di uno studio …

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Un nuovo Trial di terapia genica alla retina per la perdita della vista in bambini affetti da CLN2

13 Giugno 2023

Regenxbio testerà RGX-381, la sua terapia genica sperimentale per i problemi agli occhi associati alla malattia Ceroidolipofuscinosi neuronale di tipo 2 (CLN2), in uno studio clinico di fase 1/2 che …

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L’impegno e l’amore di Mirco, papà di Matteo

18 Maggio 202317 Maggio 2023

«È stato un fulmine a ciel sereno», così Mirco definisce l’ingresso della malattia di Batten nella vita della sua famiglia. Suo figlio Matteo, che oggi ha 19 anni, convive con …

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Categorie News, newsletter, Storie di Famiglie

NON E’ SOLO QUESTIONE DI FIUTO – Progetto Batten-Dog

18 Maggio 202318 Febbraio 2023

Rispetto al naso elettronico, questi animali hanno cuore. Come racconta la storia di Billy, un Bolognese che assiste Chiara, 40 anni, colpita a 19 dalla malattia di Batten, una patologia …

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Malattia di Batten, il nostro amico a quattro zampe diventa un caregiver familiare

12 Aprile 2021

“non è tanto chi sono, quanto quello che faccio che mi qualifica” (Batman) “Adotta un Batten-dog” – campagna di sensibilizzazione alla Malattia di Batten – è una nuova sfida lanciata …

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